Curriculum vitae
PERSONAL INFORMATION
Ramón Palop
WORK EXPERIENCE
January 1990–January 1993
Chief of Pharmacology Area
National Centre of Pharmacobiology, Institute of Health Carlos III (Spain)
Co-ordination and implementation of the Spanish Pharmacovigilance System. Responsible for management and assessment of risks associated to medicines safety.
January 1993–January 1995
Director
National Centre of Pharmacobiology, Institute of Health Carlos III (Spain)
Director of the Medicines Control laboratory. Responsible for the assessment and authorization of medicinal products in the quality aspects.
January 1997–January 2003
General Subdirector of medicinal products Safety
Spanish Agency of Medicinal Products (Spain)
Safety, Inspection and control medicines
January 2003–Present
Head of excutive support
Spanish agency of medicines and medical devices (Spain)
Responsible for the Quality Policy of the Spanish. Responsible for the management and assessment of the control market procedures
EDUCATION AND TRAINING
January 1972–January 1978
Bachelor´Degree in Medicine
University Valencia (Spain)
January 1978–July 1985
Doctor
University Valencia (Spain)
January 1982–December 1985
PhD Clinical Pharmacology
Hospital Clinico Valencia (Spain)
ADDITIONAL INFORMATION
Expertise
Clinical Pharmacology.
Publications
SCIENTIFIC PUBLICATIONS
M. Labios, R. Palop, M.C. Sanchez, M. Valles, J.M. Palomares, A. Moliner, C.Peñarroja, C. Camps, G. Garcia, V. Alberola.Intoxicación por psicofármacos.
Drogalcohol vol. V. pag 3-23. 1990
M. Labios, M.C. Sanchez, R. Palop, M. Valles, J. Navarro, C. Camps, C. Peñarroja, C. Rodrigo, M. Valdes, V. Alberola.
Repercusión orgánica de la intoxicación alcohólica.
Drogalcohol vol. V pag 157-179. 1980
V. Alberola, M. Labios, R. Palop, M. Valles, M.C. Sanchez, M. Valdes.
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Curriculum vitae Ramón Palop
Estudio Experimental de la lesión hepática (Hepatitis reactiva inespecífica) en procesos supurativos y necroticos renales. Efecto hepatoprotector de la Silimarina.
Münchener Medizinische Wonchenschift nº 10 pag: 473-492. 1978
R. Palop, F.J. Morales-Olivas, C. Rodriguez-Moreno, J. Esplugues.
Intoxicaciones agudas y reacciones alérgicas medicamentosas. Estudio de 532 casos.
Medicina Clínica vol. 82 pag 651-655. 1984
R. Palop, E. Rubio, F.J. Morales-Olivas, J. Esplugues.
Reversión de los efectos cardiovasculares de clonidina por alfametildopa
Rev. Esp. Cardiol. 32 pag 446-451. 1986
E. Vargas, M. Lopez, R. Palop
Anticuerpos antidigoxina en la intoxicación digitalica severa.
Farmacoterapia vol. 4 pag 154-158. 1987
F. Garcia-Alonso, M. Gutierrez, L. San, J. Bedate, J. Forteza-Rei, F. Rodriguez-Artalejo, R. Palop, M. Lopez Alvarez, J.C. Pérez de los Cobos, J. Cami and the Spanish Study Group in Drug Addiction.
A multicentre study to inroduce naltrexone for opiate dependence in Spain.
Drug and Alcohol Dependence 23 pag 117-121. 1989
Collaborative Group of the Spanish Society of Clinical Pharmacology.
Comparative study of the efficacy of dipyrone, diclofenac sodium and pethidine in acute renal colic.
Eur. J. Clin. Pharmacol. 40 pag 543-546. 1991
F.J. de Abajo, M. Madurga, D. Montero, J. Adin, R. Palop
Trends in the supply and use of lipid-Lowering drugs in Spain, 1983 through 1991 Therapie 48 pag 145-149. 1993
F.J. de Abajo, M.A. Serrano-Castro, D. Montero, P. Rayon, M. Madurga,
R. Palop
Triazolam regulatory measures in Spain
The Lancet vol 341 pag 185-186. 1993
F.J. de Abajo, B. Santamaria, R. Palop
Contribución de la industria farmacéutica al sistema español de Farmacovigilancia Tecnifarma nº 4 pag 6-9. 1993
B.Santamaria, D. Montero, R. Palop, F.J. de Abajo
Programa de seguimiento de clozapina
Información terapéutica del SNS vol. 17 pag 145-151. 1993
N. Moore, D. Montero, R. Coulson, F.J. de Abajo, C. Kreft-Jais, A. Biron and R.Palop.
Comunication in Pharmacovigilance
Pharmacoepidemiology and drug safety vol. 3 pag 151-155. 1994
D. Montero, M. Madurga, R. Palop, G. Martin-Serrano and F.J. de Abajo
Organization of spanish pharmacovigilanace in the multinational situation
an overview
Drug Information Journal vol. 31 pag 889-893 1997
D.Prieto, F.J. de Abajo, D. Montero,G. Martin-Serrano, M. Madurga, y R. Palop
Uso de antihipertensivos en España, 1985-1995
Medicina Clínica vol. 110 nº 7 1998
R.Palop
Marco legislativo de la Farmacovigilancia en España. Sistema Español de Farmacovigilancia.
Revista de Toxicología Vol 20 nº 2 2003
BOOKS
F. Garcia-Alonso, M.J. Gonzalez de Suso, R. Palop, A. Carcas, M.A. Serrano
Monografía Técnica 7 Ensayos Clínicos en España.
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Curriculum vitae Ramón Palop
Ministerio de Sanidad y Consumo (Ed). Madrid 1988
R. Palop, La Farmacovigilancia en España y la C.E.; El Medicamento en Europa; CE, EFTA i Europa de l’Est. Patronat Catala Pro Europa (Ed.). Barcelona 1992 pág 57-61.
R. Palop, J. Adin. El sistema español de farmacovigilancia: Organización y funciones.J.F. Olalla, R. Palop. La Farmacovigilancia en España.
Instituto de Salud Carlos III (Ed.) Madrid 1993 pág 19-34
R. Palop. Evaluación y control de medicamentos: Aspectos regulatorios
J. Esplugues, E.J. Morcillo, F. de Andres-Trelles. Farmacología en Clínica Dental.
J.R. Prous editores (Ed.) Barcelona 1993 pág 69-80
R. Palop, D. Montero, M. Madurga, R. Palop, G. Martin-Serrano and F.J. de Abajo El papel de las telecomunicaciones en la farmacovigilancia europea. Nuevas perspectivas de la farmacovigilancia en España y en la Unión Europea.
Grupo ISFAS (Ed.) Madrid 1998 pág 155-165
R. Palop. Análisis y gestion de riesgos en farmacovigilancia. Organización de la Farmacovigilancia en España F.J. de Abajo, M. Madurga,, D. Montero El Ensayo Clinico en España
Farmaindustria (Ed.) Madrid 2001 pág 191-216
R. Palop A. Vardulaki .Real Farmacopea Española
1ª Edición suplemento 1999
Ministerio Sanidad y Consumo (Ed.) Madrid 1999
R. Palop A. Vardulaki .Real Farmacopea Española
1ª Edición suplemento 2000
Ministerio Sanidad y Consumo (Ed.) Madrid 2000
R. Palop A. Vardulaki .Real Farmacopea Española
1ª Edición suplemento 2001
Ministerio Sanidad y Consumo (Ed.) Madrid 2001
R. Palop A. Vardulaki .Real Farmacopea Española
2ª Edición
Ministerio Sanidad y Consumo (Ed.) Madrid 2002
J.M. Rodríguez, C. Aguirre, M. Garcia, R.Palop Farmacia hospitalaria. Farmacovigilancia 3ªEd. Ed. SCM (Doyma) Madrid 2002.
J.M. Rodríguez, C. Aguirre, M. Garcia, R.Palop D. Montero La Farmacovigilancia en Europa .agencia Española del Medicamento Ed. Universidad del Pais Vasco Guipuzcua-2004
Projects
European Nervous System: Proyecto E2005CARE . Unión Europea !992-!993
European Exchange of single casein pharmacovigilance –TEDIS Program Unión Europea (1994-1995)
Memberships
Other Relevant Information
Spanish representative in the CE Efficacy Working Group (1987-1989)
Spanish representative in the CE Pharmacovigilance Working Group (1990-1992)
Spanish representative in the Pharmaceutical Committee of the European Commission (2001-2004)
Spanish representative in the EMEA Advisor Council (2001-2002)
Spanish representative in the European Committee on Pharmaceuticals and Pharmaceutical Care (CD-P-PH) 2011-2013
Member of the Spanish National Commission on Medicinal Products Assessment
(1993-2003)
Member of the Spanish National Commission on Pharmacovigilance (1993-1999)
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Desde el inicio de sus actividades en 1999, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desarrolla un amplio abanico de actividades respondiendo a la demanda de los ciudadanos sobre la garantía de los medicamentos y productos sanitarios. Este alto grado de exigencia, junto a nuevas necesidades tales como asegurar el acceso a estos, agilidad para disponer de nuevos tratamientos y el uso racional de medicamentos, son algunos de los retos que la AEMPS, en nombre de la Administración General del Estado.
La transformación de la AEMPS en el año 2011 en Agencia estatal, responde a las aspiraciones de modernidad y racionalización de la admi¬nistración pública, con vistas a una gestión más eficiente y transparente en las tareas especializadas y complejas que desarrolla la Agencia, y con la agilidad con que deben asumirse los avances normativos que se producen a nivel europeo.
La AEMPS tiene como misión garantizar a la sociedad, desde la pers¬pectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, en el más am¬plio sentido, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las personas y de los anima¬les. Su visión es consolidarse como la autoridad sanitaria de referencia para ciudadanos y profesionales sanitarios en materia de garantías de calidad, seguridad, eficacia, información y accesibilidad de los medica¬mentos y productos sanitarios.
En sus actuaciones, la AEMPS se basa en el conocimiento científico más avanzado y riguroso y sigue principios de objetividad, independencia, transparencia y accesibilidad. La sociedad demanda un acceso rápido de nuevos productos, para lo cual la AEMPS apoya la investigación y la innovación, así como la colaboración con organizaciones e instituciones públicas y privadas, con el fin de mejorar la disponibilidad de nuevos tratamientos y herramientas diagnósticas de forma ágil y segura. La información a ciudadanos y profesionales sanitarios e investigadores sobre todos los aspectos relacionados con los medicamentos y productos sanitarios y cualquier incidencia en su comercialización es otra de las tareas importantes de la AEMPS. La web www.aemps.gob.es es la herramienta principal para esta actividad.
La web de la AEMPS y la sede electrónica son instrumentos importan¬tes para cumplir su objetivo de transparencia y también para mejorar la agilidad y proximidad a la sociedad por medio de la implantación de la administración electrónica, garantizando el acceso electrónico de las empresas y profesionales a los procedimientos y trámites adminis¬trativos, a través de la Sede electrónica de la AEMPS.
La AEM y PS es un organismo dependiente de la Administración General del Estado, es multidisciplinar, sus miembros, licenciados y doctores en biología, enfermería, farmacia, medicina, veterinaria, etc. tienen una amplia formación basada en el conocimiento científico avanzado y riguroso, sobre el medicamento y los productos sanitarios.
La Agencia sigue los principios de objetividad, independencia, transparencia y accesibilidad.
Desarrolla un amplio abanico de actividades, sobre:
-la exigencia de garantía de calidad y el control de los medicamentos y productos sanitarios.
-garantiza la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios
-Asegura el acceso de los ciudadanos a los medicamentos
-promociona y promueve nuevos tratamientos y nuevos medicamentos
-el uso racional de los medicamentos
-promociona a su vez la información y la innovación, que se concreta en la medicina traslacional, el eje investigador – atención primaria médica, farmacéutica y de enfermería – médico – paciente, y viceversa.
-apoya la colaboración con organizaciones e instituciones públicas y privadas.
En definitiva, la protección y promoción de la salud y la calidad de vida de las personas y de los animales.
Como Agencia Estatal desde 2011 responde a las aspiraciones de modernidad y racionalización de la administración pública, con vistas a una gestión más eficiente y transparente de sus funciones, y con agilidad para implementar las Normativas europeas.
Es la autoridad sanitaria de referencia para ciudadanos y profesionales sanitarios en materia de garantías de calidad, seguridad, eficacia, información y accesibilidad de los medicamentos y productos sanitarios.
Nos interesan los medicamentos, sus precios, futuro con aumento de ancianos, diez millones de refugiados, niños y adolescentes o población flotante. ¿Cuál será el futuro?
La web www.aemps.gob.es es la herramienta para toda información.
