Una polypill es un medicamento diseñado para prevenir ataques cardíacos a través de una combinación de fármacos. Las formulaciones actuales contienen medicamentos para bajar la presión arterial y otros, como estatinas o ácido acetilsalicílico. Estos fármacos tienen diferentes características físico-químicas y, en consecuencia, diferentes cinéticas de liberación. Por tanto, la concentración en plasma de algunos de ellos después del proceso de liberación puede estar fuera del rango terapéutico. Nuestro grupo, investigó una nueva metodología para el control de la dosis de una polypill que contiene hidroclorotiazida, amlodipino, losartán y simvastatina en una proporción ponderal de 12,5 / 2,5 / 25/40. El procedimiento, se basa en nanopartículas de sílice mesoporosa, basado en la estructura del MCM-41 utilizadas como portador y destinadas a controlar la liberación de los cuatro fármacos incluidos en la polypill. Los datos de liberación “in vitro” se obtuvieron por HPLC y las curvas se ajustaron con una cinética clásica polinómica de orden uno. Para explicar los resultados de la liberación, se construyó un modelo molecular para determinar las interacciones fármaco-matriz. Se realizaron cálculos de mecánica cuántica para obtener las propiedades electrostáticas de cada fármaco. La amlodipina, losartán y simvastatina se liberaron del sistema polypill-MCM-41 de forma controlada, lo que supone un comportamiento favorable cuando se usa clínicamente, porque evita una disminución demasiado rápida de la presión arterial. Sin embargo, la hidroclorotiazida se liberó rápidamente de nuestro sistema en los primeros minutos, como se necesita en hipertensos de urgencias. Además, se produjo un aumento en la estabilidad del amlodipino y hidroclorotiazida en el sistema polypill-MCM-41. Por lo tanto, la nueva forma de dosificación de la polypill propuesta puede resultar en un avance en los tratamientos para la hipertensión.”
