Beatriz de Pascual-Teresa Fernández.
Licenciada y Doctora en Farmacia por la Universidad de Salamanca. Premio Extraordinario de Licenciatura y Doctorado. Becaria del Plan Nacional de Formación de Personal Investigador. Becaria posdoctoral de la Fundación Ramón Areces. Completó su formación investigadora en la Universidad de California en los Ángeles (UCLA), la Universidad del Estado de Louisiana (LSU), la Universidad de Alcalá y BASF-AG (Ludwigshafen, Alemania).
Profesora en la Universidad CEU San Pablo desde 1996 donde es actualmente Catedrática de Química Orgánica en la Facultad de Farmacia. Ha ejercido diversos cargos académicos: 1999-2002 fue Secretaria del Departamento de Química y desde octubre de 2004 hasta 2008 fue Directora del mismo Departamento. Desde 2008 es Decana de la Facultad de Farmacia y desde 2011 Secretaria de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España.
En investigación comenzó trabajando, durante la realización de su tesis doctoral en el grupo del Prof. Arturo San Feliciano en la Universidad de Salamanca, en el campo de la química de los productos naturales. Posteriormente se especializó en la utilización de herramientas computacionales para el estudio de la estereoselectividad en la reacción de Diels-Alder en el grupo del Prof. K. N. Houk en UCLA. Durante este período se realizó uno de los primeros trabajos sobre el diseño y preparación de un anticuerpo catalítico capaz de controlar la evolución de esta reacción. Más tarde se especializó en el estudio de interacciones ligando receptor, fenómenos de reconocimiento molecular y diseño de fármacos asistido por ordenador en el grupo del Prof. F. Gago en la Universidad de Alcalá, donde trabajó fundamentalmente con agentes intercalantes de ADN. Tras su incorporación a la Universidad CEU San Pablo trabajó primero en el grupo del Prof. M. Fernández Braña en el diseño de agentes mono y bisintercalantes y en inhibidores de CDK2. Desde el año 2003 trabaja junto con la Dra. Ana Ramos en el diseño, síntesis y evaluación biológica de compuestos farmacológicamente activos frente a diferentes dianas: Adrenomedulina y PAMP; Receptor de Estrógenos, metaloproteinasas de la matriz MMPs, HDAC y la sinergia entre MMP2 y CK2. Los últimos proyectos en los que están colaborando, junto con otros grupos de investigación pertenecientes tanto a la USP-CEU como a otras instituciones y organismos nacionales e internacionales incluyen el diseño de antagonistas del receptor PTPRZ1 o la búsqueda de moduladores de CIRBP, proteína perteneciente a la familia de proteínas de unión al ARN.
Imparte docencia en los grados en Farmacia y Biotecnología en español y en inglés (Química Farmacéutica I y II, Bioinformática, Química e Ingeniería de Proteínas, Biotecnología); en distintos Másteres: Master interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos y Máster interuniversitario en Química Orgánica experimental e industrial y participa y coordina el Programa de doctorado en Ciencia y Tecnología de la Salud de la CEINDO (CEU Escuela Internacional de Doctorado).
El Modelado Molecular en el Diseño de Compuestos Antitumorales
La utilización de métodos computacionales en el proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos tiene muchas terminologías: diseño de fármacos asistido por ordenado, química computacional, modelado molecular o métodos in silico. Estos métodos se pueden utilizar en todas las fases del proceso de descubrimiento y desarrollo de fármacos y hacen uso de una diversidad de técnicas basadas tanto en la mecánica molecular, como en la mecánica cuántica. La apropiadacombinación y aplicación iterativa de modelado molecular, síntesis orgánica y evaluación biológica, ha proporcionado un gran número de prototipos interesantes y candidatos a fármacos.
Se presentan resultados de trabajos realizados en nuestro grupo de investigación, en los que se han utilizado diferentes métodos de modelado molecular para el diseño y optimización de moduladores de la actividad de dianas implicadas en cáncer como metaloproteasas de la matriz, CK2 y PAMP.
