Toma de Posesión del Dr. Jorge Gallardo

jueves , 14 de marzo de 2013

El próximo jueves, 18 de abril de 2013, ingresará como Académico Correspondiente en la Real Academia Nacional de Farmacia, el Ilmo. Sr. D. Jorge Gallardo, Presidente de los Laboratorios Almirall.

El Dr. Jorge Gallardo es Doctor Ingeniero Industrial y Presidente de la compañia farmacéutica Almirall. Ha sido Presidente de la European Federation of Pharmaceutical Industries Associations (EFPIA) y de la patronal española Farmaindustria .Es Académico Numerario de la Real Academia de Farmacia de Cataluña y tiene la Medalla al Trabajo concedida por la Generalitat de Catalunya. En la compañia que preside trabajan mas de 3000 personas de las que 500 se dedican a la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos .

Su conferencia de ingreso versará sobre: “Aclidinio,nueva molécula de investigación española con proyección internacional”.

La industria farmacetica tiene muy asumido su compromiso con la sociedad, que le demanda nuevos medicamentos para dar respuesta a las distintas necesidades terapéuticas de la población.En este contexto , la empresa española Almirall destina importantes recursos económicos y humanos ,con lo que ha conseguido ser el laboratorio nacional que mas productos de investigación propios tiene comercializados como medicamentos de proyeccion internacional . En el año 2000 ya obtuvo el reconocimiento científico y regulatorio por parte de las autoridades sanitarias de EEUU , siendo el primer laboratorio español que lo conseguía La última aportación de Almirall ha sido la molécula aclidinio ,un nuevo antagonista muscarínico de acción prolongada ,indicado para el trataminto de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) ,patologia que supone un problema de salud publica de gran magnitud y que en la actualidad está infradiagnosticada e infratratada . Este nuevo fármaco por su perfil de eficacia,tolerabilidad y seguridad , administrado mediante un novedoso inhalador llamado Genuair , supone una nueva alternativa terapeutica , que proporciona una broncodilatción rápida y sostenida El grado de innovación de esta molécula y el del dispositivo de inhalación ha permitido que las Autoridades Sanitarias europeas (EMA ) y Norteamericanas (FDA) hayan aprobadoo (año 2012 ) su registro y autorizado su comercializacion , y que en la actualidad ya se encuentra en el mercado a nivel internacional.

Será presentado en nombre de la Corporación, por el Excmo. Sr. D. Juan Tamargo Menéndez, Académico de Número de la RANF.