El uso de la genómica masiva para la determinación de los factores de diferenciación/infectividad en Leishmania infantum

El uso de los “microarrays” permite el análisis de información compleja en grandes cantidades, utilizando moléculas de ácidos nucleicos, proteínas, hidratos de carbono o poblaciones celulares. El caso más frecuente es el uso de estos diseños para el estudio de fragmentos de ADN de un genoma bajo distintas circunstancias fisiológicas. Esto permite comparar los perfiles de expresión génica y realizar diferentes tipos de investigación, bien genotipado, diagnóstico genético o realizar estudios de farmacogenómica. Hemos utilizado esta tecnología para analizar las distintas fases del ciclo vital de Leishmania infantum. Este protozoo, causante de una enfermedad, la leishmaniosis que afecta a 15 millones de personas en todo el mundo, con dos millones de nuevos casos al año presenta dos fases una extracelular móvil o promastigote en el intestino del insecto vector (Flebotomo) y otra intracelular (amastigote) dentro de vacuolas de las células fagocíticas del huésped mamífero. Las distintas fases de diferenciación coinciden con diferentes estados de infectividad del parásito. Se ha obtenido una genoteca completa del protozoo y se han construido microarrays que contienen una con tres veces el genoma completo de L.infantum, distribuido en treinta mil puntos por porta. Estos dispositivos han permitido diferenciar la expresión génica las fases infectivas de las no infectivas del parásito y determinar las familias de genes que se activan o reducen su expresión coincidiendo con su diferenciación/infectividad.

INTERVENCIONES

Vicente Larraga Rodríguez de Vera