Mesa Redonda sobre Seguridad del paciente Oncológico. Visión Interdisciplinar

Víctor Jiménez Torres

Doctor en Farmacia. Jefe de Servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia (desde 1974 hasta la actualidad). Profesor Adjunto de Química Inorgánica en la Universidad de Santiago de Compostela (1970 a 1974) y Catedrático de Biofarmacia y Farmacocinética de la Universidad de Valencia (desde 1989 hasta la actualidad). Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (Presidente, 1985 a 1988). Facultad de Farmacia (secretario, 1974 a 1976). Académico de Número de la Real Academia Nacional de Farmacia (desde 2007). Académico correspondiente de la Academia de Farmacia de Galicia (desde 2008). Libros publicados: Mezclas Intravenosas y Nutrición Artificial (4ª edición, año 2000). Manual de Procedimientos en Farmacocinética Clínica (1997). Oncología Farmacéutica (año 2006). Calidad Farmacoterapéutica (2ª edición, año 2008). Manual de Atención farmacéutica (3ª edición, año 2005). Coordinador del libro “Criterios de Calidad para la acreditación de los Servicios de Farmacia hospitalarios” 2004-05. Serie Manuals Conselleria Sanitat. Ha publicado más de 260 trabajos científicos en revistas nacionales e internacionales, en colaboración interdisciplinar sobre cuatro líneas de investigación. La primera es la referente a Nutrición Artificial. La segunda se centra en el establecimiento de directrices farmacoterapéuticas a través de la Farmacocinética Clínica y Poblacional con objeto de diseñar pautas posológicas individualizadas (financiada con fondos FIS). La seguridad del paciente, desde la perspectiva de la Calidad Farmacoterapéutica se corresponde con la tercera línea que ha exigido la implantación de diferentes herramientas metodológicas (financiada con Fondos Feder), como la aplicación de métodos de aprendizaje máquina (redes neuronales y aprendizaje reforzado pioneros a nivel internacional). La cuarta línea de investigación se centra en la mejora de la utilización de fármacos antineoplásicos. Los pacientes con cáncer presentan una alta variabilidad en su respuesta y pequeñas variaciones en su perfil farmacocinético-farmacodinámico, bien por necesidad de reducción de dosis por toxicidad o cambios en su comportamiento, podría explicar el diferente resultado en los pacientes. El objetivo es alcanzar y mantener la máxima eficacia en todos los ciclos de tratamiento,a fin de lograr la remisión o el máximo tiempo libre de enfermedad. Su dedicación a esta línea de investigación se proyecta a la docencia de postgrado con el Diploma de Oncología Farmacéutica (DOF) que, como título propio de la Universitat de Valencia, se imparte desde 1999 en España y desde marzo de 2010 en la Universidad Andrés Bello de Santiago de Chile. Miembro de Comités Científicos de Journal Of Oncology Pharmacy Practice (desde 2002);Revista de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (1977 a 1996); Revista de la Sociedad Española de Nutrición parenteral y enteral (1980 hasta la actualidad); Revista de Cuidados Paliativos (desde 2005). Presidente del Comité Científico de tres Congresos Nacionales de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (1984, 1994 y 2002). Vocal de la Comisión Nacional de Farmacia Hospitalaria (1998 a 2006). Vocal de la Comisión Nacional de Farmacovigilancia (1996 a 1999). Vocal de la Comisión Nacional de Farmacia Industrial y Galénica (desde 2007). Experto de la EMEA y de la Agencia Española del Medicamento (desde 1992) y asesor del Ministerio de Industria (2006 a 2009). Medalla de oro de la Asociación de Antiguos Alumnos de la Facultad de Farmacia de Santiago de Compostela. Premio “archievement award ISOPP 2004” de la International Society Oncology Pharmacy Practice. Seleccionado en 2004 por la revista “European Journal Hospital Pharmacy (nº diciembre de 2004)” entre los diez farmacéuticos científicos de Europa con más aportaciones realizadas al ámbito de la Farmacia Hospitalaria.