Toma de Posesión como Académico Extranjero del Dr. Jean Martínez

El Bonillo (Albacete), 26 de Marzo de 1942. Maestra Nacional en 1961 y Licenciada en Farmacia en 1965, defendió su Tesis Doctoral desarrollada en la cátedra de Química Orgánica en 1970. Ocupó diversos puestos docentes hasta que accedió a la posición de Catedrática de Química Orgánica en 1986. Fue desde entonces, y en diversos periodos, Directora del Dpto. de Química Orgánica y Farmacéutica de la Universidad Complutense. Ha contribuido al establecimiento de la Química Farmacéutica como disciplina, siendo coordinadora y coautora de los textos “Introducción a la Química Farmacéutica” (1ª edición de 1993 y 2ª edición de 2001) y de “Ejercicios de Química Farmacéutica”(1997), editados por McGraw-Hill Interamericana. También es coautora de capítulos de libros de química heterocíclica de alcance internacional y de varias revisiones relacionadas en su mayoría con sus líneas de trabajo. Ha trabajado con distintos profesores extranjeros y de otros centros estudiando la reactividad y la síntesis de compuestos orgánicos de interés biológico. Desde 1986 es responsable de un grupo de investigación que desarrolla proyectos CICYT, PETRI y FEDER. También ha mantenido colaboraciones con diversas industrias farmacéuticas, entre ellas Lilly, PharmaMar, Biomar y SmithKline Beecham. Es miembro de la Sociedad Española de Química Terapéutica y de la Royal Society of Chemistry ocupando buena parte de su tiempo a la evaluación de trabajos científicos y de proyectos. Ha formado parte de la Comisión Científica de Plan Farma del Ministerio de Industria para el fomento de la investigación en la industria farmacéutica desde 1993 hasta el 2001 y del nuevo plan del año 2002.

Professor of Organic Chemistry and Professor of Medicinal Chemistry.

Head of the laboratory “Départament des Aminoacides Peptides et Protéines”.

Head of “Institut des Biomolécules Max Mousseron”.

Vice-president University Montpellier.

“Characterization of a New Peptide Exhibiting Dopamine Effects by Targetting Brain Angiotensin Converting Enzyme “

We have discovered and characterised a new nonapeptide of sequence H-Pro-Pro-Thr-Thr-Thr-Lys-Phe-Ala-Ala-OH (JMV3042) which, when injected into the brain of rodents, exhibits dopamine-like effects, without acting either at the dopamine receptor or transporter. This peptide was able to bind to a single class of binding sites with a high affinity in the nanomolar range, cleanly and specifically localised in the Striatum and Substantia Nigra of rodent brains. Cross-linking experiments showed that the peptide was able to bind a highly glycosylated protein of about 160 Kda. In order to identify the striatal protein target of JMV3042, we implemented a photoaffinity UV cross-linking approach combined with subsequent affinity purification of the ligand covalently bound to its receptor. Using a photoactivable derivative of JMV3042, we succeeded to purify a ~151 kDa protein that was identified by MS/MS as Angiotensin Converting Enzyme (ACE). The activity of JMV3042 on ACE bound membranes in the brain is promising for further investigation of the peptide-dopaminergic system interactions and associated pathologies. This new peptide and its target opens the way to the study of an original dopamine release and regulation pathway, and on the pathologies associated with the deregulation of dopamine balance in the Central Nervous System such as Parkinson’s disease and Alzheimer disease. Further investigations should focus on the neuroprotective capacity of the action of this peptide and its analogues on brain membrane bound ACE.