Una aproximación farmacológica al tratamiento de la acondroplasia

La acondroplasia es una patología caracterizada por una mutación en el receptor para el factor de crecimiento de fibroblastos de tipo 3 (FGFR3). Esta alteración causa la patología que conocemos habitualmente con el nombre de enanismo congénito y que se manifiesta con individuos de talla baja con diversos problemas músculo-esqueléticos. La aplicación de nucleótidos y dinucleótidos ha permitido observar que las células acondroplásicas pueden fenomenológicamente comportarse como células normales, en especial cuando son tratadas con el dinucleótido Ap4A. Este compuesto reestablece los niveles de calcio en los condrocitos acondroplásicos permitiendo que se comporten como células absolutamente normales en lo que respecta a este ion. Por otro lado, también este dinucleótido permite que el receptor de FGFR3, que no se internaliza y degrada con normalidad, pueda pasar a ser degradado por las vías proteosomales y lisosomales como sucede en las células normales, haciendo que el receptor motivo de la patología desaparezca de las membranas de los condrocitos acondroplásicos. Por último, hemos podido comprobar como el derivado del piridoxalfosfato, el PPADS, presenta propiedades extraordinarias al reducir prácticamente a cero los niveles de fosforilación de las proteínas ERK, que son anormalmente elevadas por el receptor FGFR3 acondroplásico y que originan la patología. En resumen, se plantean una serie de nuevas estrategias encaminadas al tratamiento de la acondroplasia por medio de estrategias de tipo farmacológico en claro contrate con las estrategias actuales de tipo quirúrgico.

INTERVENCIONES

Jesús Pintor Just
Profesor Titular de Bioquímica de la Universidad Complutense de Madrid y Académico correspondiente de la Real Academia de Farmacia.