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APLICACIONES DE LAS LECTINAS EN LA
NANOFARMACIA

Para mejorar la administración de fármacos en la terapia utilizando
herramientas de la nanofarmacia se han preparado distintos tipos de
nanoestructuras, nanopartículas, nanocápsulas, micelas, dendrímeros,
sistemas lipídicos nanoestructurados, nanoemulsiones, cristales líquidos y
nanosuspensiones, liposomas, niosomas y etosomas (Ardelean y cols.,
2019; Bruschi, 2019). La finalidad es alcanzar concentraciones terapéuticas
de tales formulaciones en los sitios de acumulación y para ello es necesario
aumentar la adhesividad de dichas preparaciones a las biomembranas de las
células diana.

Una de las maneras es la conjugación o funcionalización de dichas
nanoestructuras con lectinas. Las lectinas son más resistentes a la digestión
gástrica (Jiménez y cols., 2013 y 2017), que otras proteínas conductoras,
por ejemplo, los anticuerpos. Los conjugados con lectinas se unen a la
parte glicídica de glicoproteínas y glicolípidos de las membranas celulares,
así como a las mucinas del epitelio intestinal en función de la especificidad
de la lectina.

Son varias las lectinas utilizadas en la construcción de estas preparaciones.
Aquí presentamos tres ejemplos de funcionalización, con concanavalina A,
WGA (aglutinina de gérmen de trigo) y SELfd (lectina dimérica aislada de
frutos de S. ebulus).

La concanavalina A se ha utilizado para funcionalizar nanopartículas
cargadas con fármaco. Entre las innovaciones más recientes destaca la
funcionalización de nanopartículas de materiales mesoporosos. En la figura
22 se presentan dos ejemplos de estas nanopartículas.

La preparada con el antitumoral doxorubicina (MSNConA@DOX) consta
de un núcleo de material mesoporoso fabricado con sílice recubierto con un
polímero degradable por ácido al que se le une la lectina de manera
covalente. La lectina reacciona con restos de ácido siálico presentes en las
células blanco (en este caso células de osteosarcoma humano que
sobreexpresan restos terminales de ácidos siálico), se internaliza y al pH
lisosómico (aprox. 5,3) se hidroliza el polímero y se libera el fármaco
desde el núcleo mesoporoso.

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