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Figura 19. Inmunotoxinas y conjugados con proteínas de Sambucus. a) inmunotoxina
con anticuerpo monoclonal y nigrina o ebulina; b) conjugado SELld/SELfd-nigrin; c)
conjugado transferrina-nigrina o ebulina. Se incluye un listado de inmunotoxinas y
conjugados preparados en nuestro laboratorio. En negrita las inmunotoxinas ensayadas
in vitro e in vivo (Ferreras y cols., 2011; Muñoz y cols., 2007; Muñoz y cols., 2013).
recNigrina b cadena A-anti-MTX3 (OMTX503) ha sido preparada y ensayada por la
empresa Oncomatryx (Puerto-Camacho y cols., 2019).

Nigrina b-mAb 44G4 y ebulina l-mAb 44G4.

Como prueba de concepto del uso de nigrina b y ebulina l como parte
tóxica de inmunotoxinas, se procedió a preparar inmunotoxinas contra
marcadores de células cancerosas. Como marcador específico celular se
escogió la endoglina (CD105). Este marcador se sobreexpresa en distintos
tejidos de los mamíferos, especialmente aquellos relacionados con la
proliferación de nueva vasculatura (neovasculatura). Particularmente
interesante es el hecho de que CD105 se sobreexpresa en las células
endoteliales de la neovasculatura tumoral (Bernabeu y cols., 2009) y
también en células de cánceres de distintos tipos, en particular los
melanomas (Santibáñez y cols., 2011).

En la tabla 5 se resumen los valores de citotoxicidad y de inhibición sobre
la síntesis de proteinas de nigrina b y ebulina l y las inmunotoxinas 44G4 –
Nigrina b, 44G4 – Ebulina l y Ng-MJ7 sobre células hCD105- y hCD105+.
44G4 es un anticuerpo monoclonal de ratón que reconoce específicamente
el CD105 humano, mientras que el MJ7 es un anticuerpo monoclonal de
rata que reconoce el CD105 de ratón y por lo tanto reconoce a las células
L929-rCD105+ de ratón.

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