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Figura 10. Interacción trans entre siglecs, glicoproteínas de células vecinas y
patógenos. A: interacción trans entre siglecs y ácidos siálicos de células vecinas; B:
interacción entre patógenos (detalle en rojo) y siglecs por desplazamiento de los
terminales de ácido siálico de los sitios de unión de las siglecs.

El perfil de terminales de ácido siálico de las células normales y alteradas
es detectado por las siglecs. Estas lectinas intervienen en la activación e
inhibición celular tanto en el sistema inmune como en el sistema nervioso.
El cerebro es uno de los órganos que expresa un nivel más alto de ácidos
siálicos en glicoproteínas y glicolípidos que pueden actuar como posibles
ligandos de las siglecs. Los sitios y procesos en los que actúan las
sialoproteínas y los sialolípidos son innumerables e imposible abordar aquí.

LECTINAS DE ORGANISMOS MARINOS.

Los organismos marinos también poseen lectinas y, aunque han sido
estudiadas más recientemente, el volumen de información sobre ellas es
también enorme (Ogawa y cols, 2011). Pondré algunos ejemplos. De Las
esponjas se han aislado varias lectinas entre las que cabe citar la de
Aphrocallistes vastus una lectina de tipo C (dependiente de Ca2+) específica
de D-galactosa, la de Axinella polypoides que es específica de D-galactosa
y de la familia de ricina y la de Geodia cydonium específica de N-Ac-
lactosa y de la familia de las galectinas.

En los moluscos cabe citar Tridacna máxima (tridacina) específica de N-
Ac- galactosamina y de tipo C, la de Haliotis laevigata específica de D-
Gal/D-Man y de tipo C y Pteria penguin específica de D-galactosa y de la
familia RBL (Rhamnose-binding lectin).

En los artrópodos cabe citar Megabalanus rosa específica de D-galactosa y
del tipo C y Tachypleus tridentatus que contiene una colección de lectinas

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