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Galactosa/N-Ac-
Gal

1 TIM-”barrel”: plegamiento en forma de barril con ocho a-helices y ocho
bandas ß paralelas que se alternan a lo largo de la estructura polipeptídica.
TIM deriva de la estructura de la triosa isomerasa. N-Ac-Gal: N-
acetilgalactosamina; Glc, glucosa; N-Ac-Glc: N-acetilglucosamina; Man:
manose; ND, No determinada; ER: retículo endoplásmico.

Un caso especialmente importante son las lectinas nucleocitoplásmicas que
han sido muy poco estudiadas hasta el momento.

RILS (“RIBOSOME-INACTIVATING LECTINS”).

Mi experiencia investigadora desde 1992 se ha centrado en el estudio de las
quimero-lectinas vegetales en particular las que presentan actividad anti-
ribosómica y por ello se conocen como proteínas inactivadoras de
ribosomas acrónimo de “ribosome-inactivating proteins” (RIP). En esta
parte de la memoria hablaré de ellas, en particular de la ricina y de las
proteínas de Sambucus. Por claridad y comodidad denominaré a estas RIPs
como RILs de “ribosome-inactivating lectins”.

Las RILs son proteínas de origen vegetal en su mayor parte, aunque existen
también RILs de origen bacteriano y de algas y se ha citado también
actividad en animales, que además de fijar azúcares sencillos y complejos,
provocan la inhibición irreversible de la biosíntesis de proteínas llevada a
cabo por ribosomas de mamíferos, hongos, algunas plantas y algunas
bacterias (Girbes y cols., 2004).

Las RILs se denominan RIPs de tipo 2 y están formadas por dos cadenas
polipeptídicas disimilares, una cadena inhibidora de síntesis de proteínas que
se denomina cadena A y una cadena con propiedades de lectina que se
denomina cadena B. Las RIPs de tipo 2 pueden estar formadas también por
dímeros unidos por fuerzas no covalentes, siendo cada dímero una molécula
de dos cadenas polipeptídicas, equivalente a una RIP de tipo 2.

Las lectinas antirribosómicas pueden ser extremadamente tóxicas como
ricina, abrina, modeccina, volkensina y viscumina, entre las más conocidas,
debido a que pueden internalizarse en las células al reconocer y unirse a
receptores de membrana plasmática, entrar al citoplasma, alcanzar el aparato
de Golgi y llegar al retículo endoplásmico rugoso, en donde son transferidas
al citosol y allí interaccionan con los ribosomas ligados al retículo

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