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cursa con la eyección del tRNA deacilado presente en el sitio P y el avance
del ribosoma respecto al ARN mensajero en la longitud de un codon.
La fijación de aminoacil-tARN se produce en forma de complejo ternario
con factor de elongación 1 en eucariontes y Tu en procariontes, y GTP con
una estequiometría de 1:1:1. En este proceso se hidroliza GTP a GDP y
ortofosfato, utilizándose la energía liberada en la separación rápida de los
factores de fijación 1 (EF-1) o Tu (EF-Tu). Una vez emplazado el peptidil-
tARN en el sitio donador y el nuevo aminoacil-tARN en el sitio aceptor, se
produce la formación del enlace peptídico entre el peptidilo y el aminoacilo
rindiendo un peptidil-tARN con un aminoácido más y que está localizado
en el sitio A. Después se produce la translocación promovida por el factor
de elongación 2 (EF-2) en eucariontes y G (EF-G) en procariontes, en
ambos casos en forma de complejo binario con GTP. Después de la
translocación se produce también la hidrólisis de GTP a GDP y ortofosfato
y, al igual que en la etapa de fijación de los factores de fijación, la energía
de hidrólisis se utiliza en la liberación de los factores de translocación 2 y
G (Girbés y cols., 1996), en forma de complejos binarios que pueden ser
estabilizados como complejos cuaternarios con el antibiótico ácido fusídico
y ribosomas (Girbés y cols., 1997).

ACTIVIDAD ENZIMÁTICA.

Las RILs actúan como N-glicosidasas sobre el ARN mayor de los
ribosomas de mamíferos y, en algunos casos, de plantas, bacterias y hongos
(Barbieri y cols., 2004; Girbes y cols., 2004). El mecanismo de acción
molecular es similar en todos estos sistemas y transcurre mediante un
proceso de depurinación del ácido nucleico (figura 11).

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