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matriz de Sepharosa-6B tratada con ácido clorhídrico, proceso que libera
restos de galactosa terminales que unen la lectina. Posteriormente las
lectinas que se fijan específicamente pueden ser eluidas con D-galactosa o
lactosa y ser luego resueltas por cromatografía de filtración en gel.

Ebulina l (forma presente en las hojas) inhibe la biosíntesis de proteínas
llevada a cabo en lisados de reticulocitos de conejo con una IC50 de 0,15
nM, cerca del valor para la ricina en las mismas condiciones (IC50 de 0,1
nM). Ebulina l inhibe también sistemas acelulares de biosíntesis de
proteínas de conejo y rata con una actividad similar (Girbes y cols., 1993).

Uno de los grandes contrastes existentes entre el nuevo tipo de
quimerolectinas encabezado por ebulina y nigrina, y que las diferencia de
las RIPs monocatenarias sin actividad lectina, es que no son activas sobre
los ribosomas de plantas modelo, Vicia sativa L., Cucumis sativus L. y
Triticum aestivum L., los dos primeros puestos a punto por primera vez por
nuestro grupo de investigación.

Tabla 4. Lectinas antirribosómicas de Sambucus*. La letra a la derecha
de la proteína significa la fuente de la que se aísla la lectina (tipo A-B).

Especie Tejido Proteína Mr aparente

A chain B chain

S. ebulus Hojas ebulin l 26000 30000

Frutos ebulin f 26000 30000

Rizomas ebulin r1 26000 30000

Rizomas ebulin r2 26000 30000

S. mexicana Corteza mexin 25000 34000

S. nigra Corteza nigrin b 26000 32000

Corteza nigrin bb 32000 32000

Corteza SNAI (A-B)2 30000 30000
Corteza SNA I’ (A-B)2 32000 35000
Hojas nigrin l1 26000 34000

Hojas nigrin l2 26000 34000

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