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APLICACIONES DE LAS LECTINAS COMO
HERRAMIENTAS ANALÍTICAS EN LA
GLICOBIOLOGÍA.

HISTOQUÍMICA.

La utilización de las lectinas en histoquímica para la caracterización celular
y el estudio de la micromorfología es antigua. Ya Nicholson y Singer en
1971 introdujeron las lectinas marcadas como marcadores
ultraestructurales. Posteriormente, la disponibilidad de anticuerpos frente a
estas lectinas conjugados con enzimas tales como la peroxidasa de rábano y
la fosfatasa alcalina o moléculas como la biotina, permitió el desarrollo de
métodos poderosos de análisis. La posterior incorporación de lectinas
marcadas con oro y de anticuerpos anti-lectina marcados con oro amplió
extraordinariamemte los estudios ultraestructurales y dio un impulso muy
importante a la Biología Celular (Roth, 2011).
La utilidad de las lectinas en estos estudios se basa en su distinta
especificidad por los glicanos celulares que permiten dibujar un mapa de
los glicanos de células y tejidos normales y patológicos. En los estudios
histoquímicos se utilizan diversas lectinas que se enuentran disponibles
comercialmente. Entre las más importantes se encuentran entre otras las
lectinas de Arachis hypogaea, Canavalia ensiformis, Galanthus nivalis,
Griffonia simplicifolia, Helix pomatia, Maackia amurensis, Sambucus
nigra, Tritricum vulgare y Ulex europaeus, que cubren una gran cantidad
de glicanos específicos.
Una de las técnicas generales más utilizadas en los procedimientos
histoquímicos utiliza lectinas biotiniladas que se unen específicamente a los
glicanos y después fijan el complejo estreptavidina-peroxidasa que al tratar
con peróxido de hidrógeno y diaminobencidina como sustratos genera un
precipitado insoluble coloreado y visible por microscopía óptica.

MATRICES ANALÍTICAS CON LECTINAS PARA EL ESTUDIO
DE GLICOCONJUGADOS (“ARRAYS” DE LECTINAS).

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